Обща медицина

Практически курс по амбулаторна педиатрия

Уважаеми колеги,

Сдружение "Педиатри за бъдеще", с подкрепата на Фондация "Америка за България", организира курс по "Амбулаторна педиатрия" в Първа Детска Консултативна Клиника гр. София.

Курс за провеждане на проучвания в общата медицинска практика "ABC Research course"

Уважаеми колеги,

За нас е удоволствие да ви поканим да се включите в курс за провеждане на проучвания в общата медицинска практика "ABC Research course". Инициативата е част от международен проект, в който СОИБОМ е партньор и включва три модула "А, B, C" през период от 6 месеца.

Замяна на Infanrix Hexa с Hexacima за новородените през 2021 г.

За осигуряване непрекъснатост и устойчивост на имунизационния процес и изпълнението на Националната имунизационна политика, през 2020 г. Министерство на здравеопазването сключи нови двугодишни договори за доставка на ваксини за извършване на задължителни имунизации.

По обособената позиция за ваксина срещу дифтерия, тетанус, коклюш, хепатит Б, полиомиелит и Хемофилус инфлуенце тип Б (шесткомпонентна) за настоящата година е сключен договор за доставка на ваксина Hexacima, производител Санофи Пастьор. Същата е предназначена за обхващане с три дози на новородени деца, при навършване на 2 месечна възраст.

Приготвяне, дозиране и прилагане на иРНК ваксина COMIRNATY COVID-19

В ЕС е дадено разрешение за употреба под условие (Conditional Marketing Authorization, CMA) за лекарствения продукт COMIRNATY иРНК ваксина срещу COVID-19 (нуклеозидно модифицирана) (Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine в САЩ) за активна имунизация за превенция на заболяването COVID-19, причинено от вируса SARS-CoV-2, при лица на възраст 16 и повече години. По време на началната фаза на пандемията, COMIRNATY иРНК ваксината срещу COVID-19 (нуклеозидно модифицирана) може да се разпространява също и в опаковки с името Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.

Становища на експертни бордове по специалности относно показания и противопоказания за ваксиниране срещу КОВИД-19 в отговор на наше писмо относно подготовката и стартирането на работа по ваксинопрофилактика срещу SARS-CoV-2

Становища на експертни бордове по специалности относно показания и противопоказания за ваксиниране срещу КОВИД-19 в отговор на наше писмо относно подготовката и стартирането на работа по ваксинопрофилактика срещу SARS-CoV-2.

Официално писмо от проф. д-р Костадин Ангелов до БЛС и НСОПЛБ относно изготвени от Експертните съвети към министъра на здравеопазването препоръки за ваксиниране срещу COVID-19

Информация относно препоръките при приложение на ваксини срещу COVID-19 при рискови групи пациенти

Бихме искали да отбележим, че Кратката характеристика на продукта (KХП) Covid-19 Vaccine AstraZeneca съдържа наличната и одобрена от ЕМА информация по отношение на рискови групи пациенти, в съответствие с клиничните изпитвания в подкрепа на разрешението за употреба. AstraZeneca, в качеството си на ПРУ не би могъл да даде препоръка, която не е одобрена от EMA и не се ангажира с мнение относно хипотези, които не са били обект на одобрени клинични изпитвания.

Продуктова информация за COVID-19 Vaccine AstraZeneca инжекционна суспензия

Този лекарствен продукт подлежи на допълнително наблюдение. Това ще позволи бързото установяване на нова информация относно безопасността. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция. За начина на съобщаване на нежелани реакции вижте точка 4.8.

Електронен и пресклипинг

Променят образците за протоколите за химиотерапия и хематологично лечение

МЗ предлага за обществено обсъждане изменения на образците на протоколите от клинична онкологична комисия по химиотерапия и за лекарствено лечение по хематология. Промените са в частта „Предиктивни, имунохистохимични и генетични маркери“  от протокола по химиотерапия и в частта „Предиктивен маркер“ в протокола по лекарствено хематологично лечение.

Какво трябва да знаете за спринцовки и/или игли с малък мъртъв обем (LDV)

След разреждане флаконите с COMIRNATY съдържат шест дози ваксина по 0,3 ml. За да бъдат изтеглени шест дози от един флакон, трябва да се използват спринцовки и/или игли с малък мъртъв (неизползваем) обем. Комбинацията от спринцовка и игла с малък мъртъв обем трябва да има мъртъв обем, не по-голям от 35 микролитра (0,035 ml).

Писмо от МЗ относно процеса по издаване и изпълнение на електронна рецепта

Във връзка със стартиралия процес по издаване и изпълнение на електронна рецепта и влизането в сила на измененията на НАРЕДБА № 4 ОТ 4 МАРТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ от 18.12.2020 г., приложено Ви предоставям, за публикуване на официалните страници на Вашите администрации, писмо с пояснения относно процеса по издаване и изпълнение на електронна рецепта.